Un estudio mundial coordinado por investigadores brasileƱos demostrĆ³ que un nuevo y prometedor mĆ©todo para prevenir el sida es mĆ”s eficaz que el mĆ”s recomendado hasta ahora y que viene siendo adoptado por la mayorĆa de los paĆses en sus polĆticas de combate a la enfermedad.
SegĆŗn la investigaciĆ³n, el medicamento Cabotegravir inyectable de acciĆ³n prolongada tiene una mayor eficacia en la prevenciĆ³n de la infecciĆ³n por el virus VIH que la Truvada, el comprimido hasta ahora mĆ”s usado, aceptado como mĆ©todo preventivo y que paĆses como Estados Unidos planean distribuir gratuitamente.
Los resultados preliminares del estudio serĆ”n presentados este jueves en la 23 Conferencia Internacional del Sida, que se celebra de forma virtual esta semana a causa de la pandemia de COVID-19 pero que originalmente se realizarĆa en San Francisco (EE.UU.).
SegĆŗn un comunicado divulgado este miĆ©rcoles por la brasileƱa FundaciĆ³n Oswaldo Cruz (Fiocruz), mayor centro de investigaciĆ³n en salud de AmĆ©rica Latina y que coordina el estudio mundial, la investigaciĆ³n identificĆ³ una nueva y poderosa herramienta que puede ayudar a controlar la epidemia de sida en el mundo.
"Esta es una conquista sin precedentes en el campo de la prevenciĆ³n del VIH. El Cabotegravir es una estrategia nueva y poderosa que realmente puede hacer la diferencia en el control de la epidemia de sida", afirmĆ³ la investigadora Beatriz Grinsztejn, jefa del Laboratorio de Estudios ClĆnicos sobre Sida de la Fiocruz y coordinadora global del estudio, citada en el comunicado.
MĆS EFICAZ PESE A SU SUMINISTRO A CADA OCHO SEMANAS
De acuerdo con Fiocruz, el estudio clĆnico internacional denominado HPTN 083 comprobĆ³ que el mĆ©todo de prevenciĆ³n por el que se suministra cada ocho semanas una dosis de Cabotegravir inyectable de acciĆ³n prolongada a personas de riesgo es mĆ”s eficaz que el que prevĆ© el suministro diario de un comprimido de Truvada.
Ambos son mĆ©todos de profilaxis previa a la exposiciĆ³n (PrEP), es decir tratamientos por los que se suministran periĆ³dicamente fĆ”rmacos antirretrovirales de forma continuada a personas seronegativas al VIH pero con riesgo sustancial de contraer el virus, para intentar reducir las posibilidades de infecciĆ³n.
Hasta el momento el Ćŗnico medicamento recomendado para esta terapia era Truvada, del fabricante Gilead Sciences y que es una combinaciĆ³n de Tenofovir y Emtricitabina, sustancias capaces de bloquear importantes vĆas usadas por los virus para comenzar la infecciĆ³n.
El presidente de Estados Unidos, Donald Trump, anunciĆ³ en diciembre pasado un plan para distribuir gratuitamente Truvada a las personas sin seguro de salud, con la intenciĆ³n de reducir las nuevas infecciones por VIH en un 90 % en 10 aƱos en ese paĆs.
Pero la investigaciĆ³n de los miembros de la red internacional de investigaciones HIV Prevention Trials Network (HPTN), coordinada por la Fiocruz y por la Universidad de California (EE.UU.) y financiada por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de los Estados Unidos, mostrĆ³ que el mĆ©todo con Cabotegravir es mĆ”s eficaz.
EXPERIMENTADO EN VOLUNTARIOS DE SIETE PAĆSES
El estudio HPTN 083 es el primero en el mundo en experimentar esta medicina a larga escala y lo hizo en 4,750 voluntarios de siete paĆses (Argentina, Brasil, Estados Unidos, PerĆŗ, SudĆ”frica, Tailandia y Vietnam) que no son portadores del VIH pero son considerados de alto riesgo: hombres homosexuales, otros hombres que tienen sexo con hombres y mujeres transgĆ©nero.
El estudio tiene una duraciĆ³n programada de tres aƱos pero el primero de los tres anĆ”lisis intermediarios, anunciado ahora, verificĆ³ la superioridad del Cabotegravir, segĆŗn la Fiocruz.
"Entre los voluntarios que usaron Cabotegravir inyectable cada ocho semanas, la tasa de contagio de VIH fue 66 % menor que entre quienes usaron Truvada en dosis diarias", segĆŗn la entidad.
De los 52 pacientes que contrajeron de sida de entre los 4,750 voluntarios, 39 estaban usando Truvada y 13 Cabotegravir.
"El HPTN 083 fue el primer estudio de PrEP a ser diseƱado con foco en las poblaciones mĆ”s vulnerables entre los vulnerables, que hasta ahora estaban poco representados en estudios anteriores, que se centraban en jĆ³venes, negros, travesti y mujeres trans. Los resultados contribuirĆ”n para reducir la disparidad en el acceso a los beneficios de la PrEP", afirmĆ³ Grinsztejn.
En mayo pasado, ONUSIDA ya habĆa manifestado su satisfacciĆ³n con los resultados alcanzados en los ensayos con Cabotegravir.
"Es un avance que tendrĆ” un impacto significativo en la vida de los hombres homosexuales y otros hombres que tienen sexo con hombres y mujeres transgĆ©nero cuando corren un mayor riesgo de infecciĆ³n por el VIH", dijo entonces Shannon Hader, directora ejecutiva adjunta del Programa de ONUSIDA.
SegĆŗn las estadĆsticas de ONUSIDA, en 2018 se registraron 1,7 millones de nuevas infecciones por VIH en el mundo, el 54% de las cuales entre personas de riesgo y sus parejas sexuales.